المواد الخام المستوردة تهيمن على إنتاج الأجهزة الطبية

'خلال جائحة كوفيد-19 في عام 2020، ارتفع عدد الصناعات في هذا القطاع من 303 إلى 871. ومع ذلك، فإن 3.48 بالمائة منها فقط تلتزم بمتطلبات المحتوى المحلي (TKDN). وبالتالي، لا تزال هذه النسبة صغيرة جدًا، ' صرح بذلك الطاقم الخاص لوزير الصحة لاكسونو تريسانتورو عبر الإنترنت خلال المنتدى الوطني لاستقلال ومرونة صناعة الأجهزة الطبية على موقع يوتيوب التابع لوزارة الصحة الإندونيسية رصدت القناة هنا، الاثنين. كما لوحظ انخفاض استخدام المواد الخام المحلية لإنتاج الأجهزة الطبية في نمط التعاملات في الكتالوجات الإلكترونية، والتي شكلت ما نسبته 22% فقط من إجمالي التعاملات. وأشار تريسنانتورو لاحقًا إلى أن TKDN هي أداة رئيسية لقياس الاعتماد على الذات في صناعة الأجهزة الصيدلانية والطبية المحلية. ومع ذلك، فإن هذا الحكم لم يصبح الصك الرئيسي. وأضاف: 'نحن بحاجة إلى سياسة أساسية تصبح أداة لقياس ما إذا كنا نتقدم أم راكدون أم ربما نتراجع'. وأشار تريسنانتورو إلى أن سياسة TKDN لا تزال جديدة نسبيًا ويستمر تطويرها في إندونيسيا. وهذا يستلزم من الحكومة تطبيق قاعدتي شراء الأجهزة الطبية المحلية (AKD) والأجهزة الطبية الأجنبية (AKL). يسمح هذا الشرط للمنتجين باختيار توريد المواد الخام. وأضاف 'وبالتالي، لا تزال الواردات هي المهيمنة'. وأوضح تريسنانتورو أن الأجهزة الطبية المحلية لم تضمن أيضًا أن جميع مكوناتها تستخدم مواد محلية، حيث لا يزال بعضها يعتمد على المواد الخام المستوردة. وقال إن سياسة الحكومة في تمكين قطاع الأجهزة الطبية من الاعتماد على الذات خلال جائحة كوفيد-19 استمرت في مواجهة العديد من العقبات. وأشار الرئيس إلى الضعف الخطير في صناعة الأدوية واللقاحات والأجهزة الطبية التي لم تعتمد بعد على نفسها وهو أمر يجب علينا معالجته. وحدد العديد من العقبات، بما في ذلك لوائح TKDN وعملية شراء السلع أو الخدمات الحكومية إلكترونيًا (المشتريات الإلكترونية)، والتي تعتبر لا تزال غير الأمثل. وهناك عقبة أخرى تتمثل في حوافز الصناعة، من المنبع إلى المصب، والتي لا تزال غير واضحة والقدرة المحدودة لصناعة الأدوية الوطنية على إدارة توافر المواد الخام. وأشار إلى أن 'المواد الخام للأجهزة الطبية معقدة للغاية. وهناك أكثر من 11 مادة خام للأجهزة الطبية تتراوح بين القماش والصلب والنظائر النووية. وليس من السهل إدارة هذه المواد الخام'. كما سلط تريسنانتورو الضوء على أنشطة اختبار ما قبل وبعد التسويق للمعدات الطبية المتقدمة. وخلص إلى القول: 'ليس لدينا أيضًا نظام موحد للتجارب السريرية. ولا يزال يتم تقطيع البيانات الصناعية، والأبحاث ليست جيدة حقًا'.