يجد العلماء آلية الدماغ المسؤولة عن فقدان الذاكرة المرتبطة بالعمر

تشير الأبحاث إلى أن منطقة الحصين، وهي منطقة في الدماغ مسؤولة عن الذاكرة، تقوم بعمليتين متكاملتين: فصل النمط وإكمال النمط. يمكن وصف اكتمال النمط بأنه القدرة على تذكر زيارة مكان ما عند عودتك إليه بعد شهر، حتى لو تغيرت بعض التفاصيل. ومن ناحية أخرى، فإن فصل الأنماط هو تذكر المحادثات التي حدثت خلال كل زيارة وعدم الخلط بينها وبين بعضها البعض. مع تقدم عمر البشر والقوارض، تنخفض قدراتهم على فصل الأنماط. أظهرت الدراسات أن هذا قد يكون مرتبطًا بشبكة CA3 مفرطة النشاط في التلفيف المسنن في الحصين. الأدوية التي تقلل من هذا النشاط الزائد أدت إلى زيادة أداء الذاكرة لدى الفئران المسنة. يمكن أن تساعد الدراسة المباشرة لتأثير شبكة CA3 على الذاكرة الباحثين على تطوير علاجات لتحسين مشاكل الذاكرة المرتبطة بالعمر. في الآونة الأخيرة، درس الباحثون كيف أثرت شبكة CA3 على قدرات الذاكرة لدى الفئران الصغيرة والمسنة. ووجد الباحثون أن بعض الفئران المسنة يمكن أن تؤدي أداءً مشابهًا للفئران الصغيرة في مهام الذاكرة، على الرغم من أن أدمغتها أظهرت عجزًا في فصل الأنماط. وقد نشرت الدراسة في علم الأحياء الحالي. دراسات على الفئران: بالنسبة للدراسة، حصل الباحثون على أربعة فئران صغيرة (تتراوح أعمارهم بين 3 و6 أشهر) و14 فئرانًا أكبر سنًا (تتراوح أعمارهم بين 22 و26 شهرًا). للبدء، خضعت الفئران لاختبار سلوكي في متاهة مائية. ثم خضعوا لعملية جراحية لزراعة محرك فائق السرعة حتى يتمكن الباحثون من مراقبة الحافة الجانبية لمنطقة الدماغ CA3. بعد ذلك، تم تدريبهم لمدة ثمانية أيام لتحديد موقع منصة الهروب المغمورة في خزان متاهة مائية. تم اعتبار كل مرة سادسة في المتاهة 'تجربة استكشافية'، ولم تتضمن أي منصة للهروب خلال أول 30 ثانية. استخدم الباحثون متوسط ​​درجات القرب في البحث لدى الفئران خلال تجارب التحقيق هذه لحساب مؤشر التعلم. تم تصنيف الفئران التي حصلت على درجة أعلى من 240 على أنها 'مسنة ضعيفة الذاكرة'، في حين أن الفئران التي لديها مؤشر تعلم أقل من 240 كانت 'مسنة غير ضعيفة الذاكرة'. ثم قام الباحثون بتحليل القدرات المعرفية للفئران أثناء جلسات البحث عن الطعام، والتدريب على المسار الدائري، والمزيد من اختبارات المتاهة المائية. وكما كان متوقعًا، وجد الباحثون أن أداء الفئران الأكبر سنًا والتي تعاني من ضعف الذاكرة كان أداؤها أسوأ في مختلف المهام مقارنة بالفئران الأصغر سنًا، وأن هذا يتوافق مع فرط النشاط في أجزاء معينة من منطقة CA3 في الحصين. ومع ذلك، فقد وجدوا أيضًا أن بعض الفئران المسنة التي لا تعاني من ضعف الذاكرة كان أداؤها مشابهًا للفئران الصغيرة، على الرغم من أنها أظهرت علامات نفس التغييرات في مناطق CA3 الخاصة بها. الآليات الأساسية لشرح النتائج، لاحظ الباحثون أنه في الحالات العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون، هناك القليل من العجز السلوكي حتى يتم تجاوز العتبة. وقالوا إن هذا قد يفسر سبب أداء بعض الفئران الأكبر سنا بشكل مماثل للفئران الأصغر سنا، نظرا لأن نتائج المتاهة الخاصة بهم حدثت على شكل سلسلة متواصلة بين درجات الفئران الأصغر سنا وتلك الخاصة بالفئران الأكبر سنا الأكثر ضعفا. عندما سئل هيكيونج لي، من مختبر كنيريم بجامعة جون هوبكنز والمؤلف الرئيسي للدراسة، عن الآليات الأساسية، قال لـ Medical News Today إن الخلايا العصبية المثبطة قد تلعب دورًا. 'يتناقص عدد الخلايا العصبية المثبطة مع تقدم العمر في الحصين. وقد أظهر العمل السابق […] أنه في حين أن الخلايا العصبية المثبطة في مناطق فرعية متعددة من الحصين تتناقص في كل من الفئران المسنة ذات الذاكرة السليمة (AU) وضعاف الذاكرة (AI)، فإن المثبطة وأوضح لي أن الخلايا العصبية الموجودة على وجه التحديد في نقير منطقة التلفيف المسنن الفرعية تنخفض في الذكاء الاصطناعي، ولكن ليس في فئران الاتحاد الإفريقي. وأضافت: 'من الجدير بالذكر أن هناك اتصالات معقدة للتغذية الأمامية والتغذية الراجعة بين التلفيف المسنن وCA3 القريبة، وهما منطقتان فرعيتان تدعمان حسابات فصل الأنماط. ويلعب التوازن بين الإثارة والتثبيط دورًا أساسيًا في ديناميكيات الشبكة'.